Валентин Урбан: aby se napít, známky a extáze Голосов: 1 Адрес блога: http://dubva1.livejournal.com/ Добавлен: 2008-08-04 10:21:30 блограйдером pinker

Гены, история и география

2011-11-12 12:25:03 (читать в оригинале)

При помощи меток, оставленных случайными мутациями на Y-хромосоме, вы сможете проследить свою родословную по мужской полосы прямо до Адама. Правда, не библейского.





Вопрос «откуда есть пошла?..» для целых племен и народов до недавнешнего времени решался при помощи данных истории, археологии, лингвистики и других не очень четких наук. Найти свою личную родословную хоть какой человек мог при помощи архивов ЗАГСов, ревизских сказок, церковноприходских книжек – на три, 5, отлично если на 10–15 поколений.


На данный момент хоть какой из нас может найти свою родословную до прародителей населения земли. Правда, не библейских, а молекулярно-генетических – «митохондриальной Евы» и «Y-хромосомного Адама». К ним, жившим в Юго-Восточной Африке (по самым принятым из условных и ориентировочных оценок – 150–170 либо 60–80 тыщ годов назад), сходятся ветки генеалогического древа каждого из живущих на Земле 6,6 миллиардов человек. За прошедшие века в нашей ДНК, как визы в паспорте, добавились пометки о путях, по которым потомки Адама разбрелись по миру.


Какой люд каким методом добрался до сегодняшнего места жительства за тысячелетия величавых и неприметных переселений, завоеваний, объединений и смешений? Как носило по свету лично ваших протцов с того времени, как они покинули колыбель народов – Африку? И от какой из групп этих переселенцев вы происходите – раздельно по отцовской и материнской полосы? Сколько поколений вспять жил ближний предок, от которого по прямой полосы произошли лично вы и кто-либо из сейчас царствующих особ? На все эти вопросы может ответить анализ ДНК.


Генографический проект


Учить этногеномику начали в 1980-х годах, когда компы еще не обладали таким быстродействием, а способы анализа ДНК были на несколько порядков медлительнее и дороже сегодняшних. На данный момент самый обычный, но довольно полный анализ персональной молекулярной генеалогии, по 12 маркерам Y-хромосомы, стоит $100–150, а более чем достаточный, по 37 маркерам Y-ДНК + полный тест митохондриальной ДНК, – около $400. Базы данных на 10-ки тыщ образцов ДНК есть у ряда коммерческих компаний и публичных институтов, и большая часть из их (с определенными ограничениями на допуск к индивидуальной инфы) открыты для всех. За счет энтузиазма людей к своим личным родословным информация в этих базах скапливается резвее, чем ученые успевают ее обработать. Самое потрясающее из исследовательских работ целых популяций – Genographic Project («Генографический проект»), начатый в 2005 году Государственным географическим обществом США (National Geographic Society) при поддержке компании IBM. Цель проекта – за 5 лет собрать более 100 000 образцов ДНК обычных представителей народов либо племен, история которых известна по данным этнографии, истории и археологии, чтоб уточнить пути миграций населения земли по Земле. По сути и такая большая подборка – капля в море по сопоставлению с реальным многообразием рас и племен, но по мере прибавления инфы результаты можно будет уточнять. Даже предварительный план, составленный участниками проекта под управлением доктора Спенсера Уэллса, – захватывающее зрелище, в особенности в виде интерактивной карты на веб-сайте проекта. Но для начала разберемся с определениями.


Молекулярная генеалогия


При образовании половых клеток из диплоидных клеток-предшественников их соматические хромосомы (а у дам – и половые) обмениваются участками – приблизительно так, как происходит, если не очень кропотливо перетасовать две колоды карт с рубахами различного цвета и опять разложить их на два схожих набора независимо от цвета рубашек. По четверти генома мы получаем от каждого из 2-ух дедушек и 2-ух бабушек, 1/8 – от прадедов и прабабок... В наших хромосомах есть гены не только лишь Адама и Евы, да и всех их близких и далеких родственников, живших 70–80 тыщ годов назад, когда численность нашего вида снизилась до критичной величины – приблизительно 10 000 особей, и поболее дальних протцов, прямо до первых млекопитающих и даже первых многоклеточных животных. Но от их мы получили только соматические и X-хромосомы, гены которых в итоге неизменного смешивания расплываются по всей популяции. Практически постоянными из поколения в поколение перебегают только Y-хромосома и митохондриальная ДНК. На этом «почти» и базирована вся молекулярная генеалогия, изучающая историю по мутациям, произошедшим у протцов и уцелевшим в ДНК потомков.


Мутации: полезные, вредные и нейтральные


Обычно большие мутации – к примеру, перемещение на другое место, удвоение либо, напротив, выпадение большого участка хромосомы, несущего один либо несколько генов, – не приводят ни к чему отличному. Как, вобщем, и распространенные одиночные нуклеотидные полиморфизмы – SNP (см. врезку), если они происходят в границах 1-го из 21 000 человечьих генов.


Полезные мутации происходят намного пореже и сохраняются в следующих поколениях. Вредные – удаляются из популяции совместно с носителем либо еще на стадии зародыша, либо, при тяжеленной наследной заболевания, до того, как этот носитель успеет обзавестись потомством. В итоге деяния стабилизирующего отбора и происходивших временами понижений численности вида, уменьшающих его генетическое обилие, строение генов у 2-ух избранных наобум людей совпадает на 99,9%. Все наши отличия, от цвета кожи и разреза глаз до роста и склонности к определенным заболеваниям, определяют в главном генные полиморфизмы – малозначительные различия в нуклеотидных последовательностях фактически схожих генов и, соответственно, в строении и функциях закодированных в этих генах белков.


Во-1-х, случайные мутации происходят повсевременно, и полиморфизмами считают те из их, которые произошли издавна и потому встречаются почаще, чем у 1% людей в данной популяции (граница тут условная – можно было бы считать случайными и варианты генов, встречающиеся пореже, чем у 2–3%). Во-2-х, полиморфизмы не оказывают приметного воздействия на здоровье их носителей либо даже носят приспособительный нрав. Правда, и тут граница достаточно размытая. Традиционный пример – SNP, обусловливающий у гомозигот – носителей 2-ух мутантных генов – тяжелое наследное болезнь, серповидноклеточную анемию. Но гетерозиготы по этому гену – носители здорового варианта на одной хромосоме и «испорченного» на другой – болеют менее часто малярией, а симптомы анемии испытывают исключительно в экстремальных критериях, к примеру в высокогорье. Эта мутация встречается на юге Индии, в Средиземноморье и у обитателей Западной Африки и их потомков на других материках.


При копировании хромосом «снипы» происходят с вероятностью 10–8 на один нуклеотид за поколение. При размере гаплоидного генома в 3 миллиардов (3х109) нуклеотидов за счет случайных точечных мутаций каждый ребенок имеет в среднем около 30 однонуклеотидных различий со своими родителями. По счастью, большая часть таких мутаций приходится не на гены, а на так именуемую мусорную ДНК – приблизительно 95% людского генома, не кодирующих ни белков, ни служебных РНК. Эти мутации ни на что не оказывают влияние, отбору они безразличны – вот они и сохраняются посреди остального генетического «хлама». Конкретно их, также недлинные тандемные повторы (см. врезку), и употребляют в молекулярной генеалогии в качестве хромосомных маркеров – соответствующих особенностей.


Мальчишки и девченки


Начнем с Адама: с мужской молекулярной генеалогией разобраться проще (вобщем, все произнесенное ниже о собственном происхождении по мужской полосы могут выяснить и дамы – для этого необходимо проанализировать ДНК отца, либо брата, либо дяди – хоть какого прямого родственника по папе).


Приблизительно 300 млн годов назад у первых млекопитающих одна из хромосом, несущая посреди иных несколько генов, определяющих принадлежность к мужскому полу, начала терять другие гены и совместно с ними – способность обмениваться участками ДНК с парной хромосомой. У человека на Y-хромосоме осталось всего 27 генов, большая часть из их работают в семенниках. Остальная часть Y-хромосомной ДНК может понадобиться разве что для этнографии и генеалогии. Мутации – выпадения, подмены либо прибавления одиночных нуклеотидов (SNP) и конфигурации числа повторений трех-четырех схожих нуклеотидов (STR) – происходят в различных участках Y-хромосомы с разной частотой, в среднем – одна мутация на каждые 500 поколений. В самых ограниченных участках мутации случаются раз в 100 000 лет.


Y-хромосомный Адам жил приблизительно 80 000 годов назад, но «раз в 100 000 лет» – это возможность мутации в этом участке хромосомы в непрерывном ряду поколений, и можно подсчитать, что даже таковой редчайший случай может произойти один раз в поколение приблизительно у одной из 3000 пар «отец–сын». Время и место жизни нашего общего прямого предка вычислили по анализу рассредотачивания в популяциях из различных регионов планетки Y-хромосомных маркеров. Их употребляют и для исследовательских работ в области этногеномики, и для выяснения личных генеалогий.


История и география


У населения древних российских городов в большинстве случаев встречаются гаплогруппы R1a, I1b и N. Очень условно их носителей можно именовать соответственно потомками восточных, южных и северных славян. По сути мутация, определяющая принадлежность к ветки R, предположительно появилась на северо-западе Азии 30–35 тыщ годов назад: в племени, все мужчины которого (либо большая часть из их) относились к более ранешней гаплогруппе P, родился мальчишка, в Y-хромосоме которого произошел сбой – подмена всего 1-го нуклеотида, аденина на гуанин. Его потомки расселились по Европе и западной части Азии, по дороге смешиваясь с местными племенами, но у всех его прямых наследников сохранилась эта метка – маркер M207. Ее отыскали и у парней 1-го из изолированных племен Камеруна – вероятнее всего, это потомки части доисторического племени, которая возвратилась из Евразии в Африку.


У кого-либо из пра-пра…правнуков родоначальника гаплогруппы R, двигавшихся понемногу на юг, 25 000 годов назад произошла еще одна мутация, M127. Ее носители, представители гаплогруппы R2, составляют 5–10% населения юга Центральной Азии, Пакистана и северной Индии. Еще одна ветвь этой группы повернула на запад, на земли, с которых сползал последний ледник. Подгруппа R1, у которой к предшествующим меткам на Y-хромосоме примерно 30 000 годов назад добавилась мутация M173, – часто встречающаяся в Европе и западной Евразии.


Этногеномика имеет дело с вероятностями мутаций, приобретенными методом ориентировочных подсчетов, подборками из популяций и другими среднестатистическими величинами. Даже число 1000-летий в расчетах находится в зависимости от того, какое время смены поколений, от 20 до 35 лет, изберут создатели работы. Наибольшее приближение во времени, которое указывает гаплогруппа даже с самым длинноватым буквенно-цифровым индексом, – это возможность возникновения 1-го SNP, в наилучшем случае 5000 лет, так что деталей персональной генеалогии по ней не найти. Можно разве что спорить, родственниками в двухсотом либо трехсотом колене приходятся друг дружке больше трети обитателей северной Индии, практически половина российских и практически третья часть норвежцев.


Генеалогия


А можно ли выстроить генеалогическое древо человека с более высочайшей точностью? Можно, но SNP для этого не подходят. Для детализированных исследовательских работ в молекулярной генеалогии используют недлинные тандемные повторы – STR (см. врезку). При образовании сперматозоидов ферменты, копирующие ДНК клетки-предшественника, время от времени пропускают либо добавляют к такому тандему один из повторов. Если этот сперматозоид воспримет роль в рождении мальчугана, все его сыновья, внуки и правнуки сохранят новейшую запись в этом маркере до того времени, пока прямой род по мужской полосы не оборвется – либо до последующей мутации в том же STR. Повторная мутация может прирастить разницу в огромную либо наименьшую сторону, сделав различия меж ветвями древа более четкими, а может и вернуть начальное состояние. Но при использовании огромного числа маркеров степень родства можно установить довольно точно.


У всех парней на Земле в локусах DYS19, 388, 390, 391, 392 и 393 есть тандемные повторы разной длины. К примеру, квадруплет TAGA (DYS19) может повторяться от 10 до 19 раз, триплет АТА (DYS388) – 10–16 раз и т.д. У 98% парней к базисному набору из 6 общих маркеров, унаследованных от хромосомного Адама, добавился DYS385 – от 7 до 28 повторов «GAAA». У 34% еще есть DYS438 и 439 и т.д. В качестве генеалогических маркеров выбраны самые информативные из практически пятисот найденных на Y-хромосоме STR. Стандартные ДНК-генеалогические испытания проводят по 12, 25, 37 либо 67 маркерам, хотя уже 6 нередко довольно для того, чтоб по композиции числа повторов отнести «владельца» этого гаплотипа (личного набора маркеров) к одной из гаплогрупп, от A до R. К примеру, так именуемый «атлантический модальный гаплотип», более всераспространенный на западе Европы, смотрится так: DYS19=14, DYS388=12, DYS390=24, DYS39=11, DYS392=13, DYS393=13. Человек с таким гаплотипом фактически со стопроцентной вероятностью относится к гаплогруппе R1b либо ее подвариантам.


Чем меньше расхождений в числе повторов нуклеотидных групп во всех проанализированных DYSах меж 2-мя гаплотипами, тем больше возможность того, что их носители – родственники. В тесте по 37 маркерам возможность случайного совпадения всех из их – 1/637, 1 шанс из 6х1028 (население Земли, напомним, 6,6х109). Даже по 12 маркерам возможность случайного совпадения – 1 шанс из 2-ух с излишним млрд, и при полном совпадении чьих-нибудь DYS с вашим гаплотипом (и совпадении гаплогруппы) можно быть уверенным, что вы отыскали брата, отца, дядю либо «многоюродного» (но менее чем в десятом – пятнадцатом колене) родственника по прямой мужской полосы. А что может быть в случае, если в таковой базе вы отыщите последовательность чисел, отличающуюся от вашей на 1, 2 либо 5 единиц? Можно прикинуть, сколько поколений вспять жил ваш ближний общий предок. Расхождение на один повтор в любом из маркеров происходит в среднем один раз в 500 поколений, приблизительно раз в 15 000 лет. В гаплотипе из 37 маркеров одна мутация может произойти приблизительно раз в 13 поколений, либо в 300–400 лет. Хотя средние частоты мутаций в разных DYS отличаются, они известны, так что можно еще малость уточнить вероятное время расхождения. Правда, все равно это будет всего только возможность, но далее уже можно будет покопаться в картонных данных, от семейных архивов до летописей. И в любом случае вы узнаете много увлекательного, в особенности если к инфы об Y-хромосоме добавить анализ митохондриальной ДНК. Но о родстве по материнской полосы читайте в последующих номерах.


Благодарим Анатолия Клёсова за помощь в написании статьи. Материал подготовлен при содействии журнальчика National Geographic Наша родина.

---

Левитация с приставкой «нано»

2011-11-12 12:16:01 (читать в оригинале)

Квантовый эффект, «ни с того, ни с сего» вызывающий обоюдное отталкивание 2-ух довольно малеханьких объектов, был в первый раз предсказан еще полста лет вспять. Но в лаборатории его показали и замерили только сейчас.





В 1948 году голландский физик Хендрик Казимир (Hendrik Casimir) предсказал один увлекательный эффект, который вытекает из квантовой теории поля. Согласно ей, абсолютной пустоты – вакуума – не существует: в нем повсевременно происходят крошечные энерго флуктуации с образованием частиц и античастиц. Эти частички появляются «как бы из ничего», и мгновенно исчезают опять, так что полностью оправданно называются «виртуальными» частичками.


В числе этих частиц возникает и исчезает и много фотонов, носителей электрических взаимодействий. Эти виртуальные фотоны могут соответствовать фактически всему диапазону электрических колебаний.


Сейчас представим, что в место вакуума, где появляются и погибают бессчетные виртуальные частички, помещена пара очень близко расположенных зеркальных поверхностей. Эти поверхности введет собственного рода «искусственный отбор» в популяцию виртуальных фотонов, рождающихся меж пластинами. Те из их, длина волны которых будет резонансной с этим расстоянием (другими словами, волна «уложится» меж пластинами целое либо полуцелое число раз) будут усиливаться, другие же – угнетаться. В конечном итоге в промежутке меж поверхностями фотонов будет появляться меньше, чем снаружи; появляется градиент давления, и пластинки притягваются практически «ни с того, ни с сего»!


За дополнительными разъяснениями вы сможете обратиться к нашей статье «Атомы и пустота».


Полтора 10-ка лет спустя русские физики проявили, что при неких обстоятельствах притягивающая сила эффекта Казимира может получать оборотный символ и становиться отталкивающей. Германские физики уже пробовали получить этот эффект в лаборатории («Полеты в наномире»), но никаких сообщений о определенных результатах не проходило. Зато, кажется, удалось это другой группе ученых.


По словам 1-го из создателей нового исследования Федерико Капассо (Federico Capasso), «В некий момент наномеханика должна будет повстречаться лицом к лицу с этими квантовыми эффектами, и нас следует научиться противостоять им – а лучше, использовать их». Капассо и его группе в первый раз удалось экспериментально зафиксировать отталкивающие силы, возникающие меж тонкой полосой кремния и крошечной (поперечником приблизительно в два раза меньше, чем толщина людского волоса) сферой, покрытой золотом. Третьим участником этого привораживающего действа стала жидкость, бромбензол.


Дело в том, что притяжение Казимира меж жидкостью и кремниевой пластинкой выше, чем меж пластинкой и золотой сферой. В конечном итоге жидкость устремлялась к пластинке, огибая сферу, и отталкивала ее прочь. Все это очень припоминает обыденную архимедову силу, которую мы смотрим в макромире, когда тело с плотностью ниже, чем у воды, выталкивается к ее поверхности. В данном случае, правда, все напротив: бромбензол наименее плотен, чем золотая сфера…


Очевидно, замеренная учеными в лаборатории сила отталкивания ничтожно мала и исчисляется десятыми толиками пиконьютонов (10-12), но для нанообъектов этого может быть совсем довольно. Создатели работы считают, что этот эффект в дальнейшем может употребляться заместо «смазки» в наноустройствах, чтоб отдельные передвигающиеся детали их не соприкасались.


По публикации New Scientist Tech

---

Астероид следует за нами

2011-11-12 11:52:01 (читать в оригинале)

10-метровый астероид 2009 BD, открытый исключительно в этом году, медлительно пролетает в (безопасной) близости от Земли.





Линия движения этого небесного тела пролегает приблизительно в 644 тыс. км от нашей планетки (для сопоставления: до Луны от поверхности Земли приблизительно 400 тыс. км), так что считается, что угрозы столкновения нет, но 2009 BD очень интересует ученых. Дело в том, что относится он к редчайшему типу астероидов, которые в собственном движении следуют по орбите за Землей, не удаляясь от нее дальше, чем на 0,1 а.е. (1 астрономическая единица равна среднему расстоянию до Солнца, означает, 0,1 а.е. приблизительно составляет 15 млн км).


Казалось бы, это не так и не достаточно, но в галлактических масштабах все смотрится по другому. Если посмотреть сразу на орбиты Земли и 2009 BD, их вообщем тяжело отличить друг от друга – так близко к нам проносится этот страшный кусочек камня.


Такие объекты хотя и очень редки, но все-же известны астрологам. В 2006 г., когда была рассчитана линия движения 20-метрового астероида 2003 YN107, некие даже объявили его нашей «второй Луной». Орбита его хоть и близка к нашей, но, все-же, не совершенно совпадает с ней; астероид вроде бы «колеблется», то отдаляясь от Земли (что как раз вышло с 2003 YN107), то опять сближаясь с ней (что произойдет еще приблизительно через 60 лет).


Так что, невзирая на то, что ни 2003 YN107, ни его «коллега» 2009 BD возможной угрозы столкновения не несут (в отличие от, скажем, открытого в 2004 г. астероида Апофиз, который внушает суровые опаски, о чем мы ведали в заметке «Анти-Армагеддон»), ученых очень интересует то, как подобные тела ведут взаимодействие с нашей планеткой. Тем паче что в дальнейшем такие близкие соседи могут стать неоценимым источником ресурсов – когда отправка к ним галлактических миссий станет дешевле, чем добыча ископаемых на Земле.


Пока о 10-метровом 2009 BD понятно очень не достаточно. Более того, даже линия движения его не рассчитана с достаточной точностью для того, чтоб сказать, будет ли он после какого-либо в особенности плотного сближения с Землей отброшен от нее, как пращой (как раз это вышло с 2003 YN107 в 2006 г.). Подготовительные исследования демонстрируют, что в последнее время – само мало, до ноября 2010 г. – он еще остается с нами.


Это дает довольно убежденности в том, что только не так давно открытое тело получится изучить подробнее, чтоб лучше осознать и судьбу нашей планетки, и ее окружение, и, естественно, детальнее разобраться в том, что такое астероиды и как с ними биться. А пока читайте наш лаконичный гид по астероидной опасности: «Особо опасные».


По публикации Universe Today

---

В каком году была создан всемогущий Интернет? :)

2011-11-12 11:42:03 (читать в оригинале)

После пуска Русским Союзом искусственного спутника Земли в 1957 году Министерство обороны США посчитало, что на случай войны Америке нужна надёжная система передачи инфы. Агентство передовых оборонных исследовательских проектов США (DARPA) предложило создать для этого компьютерную сеть. Разработка таковой сети была поручена Калифорнийскому вузу в Лос-Анджелесе, Стэнфордскому исследовательскому центру, Вузу штата Юта и Вузу штата Калифорния в Санта-Барбаре. Компьютерная сеть была названа ARPANET (англ. Advanced Research Projects Agency Network), и в 1969 году в рамках проекта сеть соединила четыре обозначенных научных учреждения, все работы финансировались за счёт Министерства обороны США. Потом сеть ARPANET начала интенсивно расти и развиваться, её начали использовать учёные из различных областей науки.

1-ый сервер ARPANET был установлен 1 сентября 1969 года в Калифорнийском институте в Лос-Анджелесе. Компьютер «Honeywell 516» имел 12 КБ оперативки.

К 1971 году была разработана 1-ая программка для отправки электрической почты по сети, программка сходу стала очень популярна.

В 1973 году к сети были подключены через трансатлантический телефонный кабель 1-ые зарубежные организации из Англии и Норвегии, сеть стала интернациональной.

В 1970-х годах сеть в главном использовалась для пересылки электрической почты, тогда же появились 1-ые списки почтовой рассылки, новостные группы и доски объявлений. Но в то время сеть ещё не могла просто вести взаимодействие с другими сетями, построенными на других технических эталонах. К концу 1970-х годов начали бурно развиваться протоколы передачи данных, которые были стандартизированы в 1982—83 годах. Активную роль в разработке и стандартизации сетевых протоколов играл Джон Постел. 1 января 1983 года сеть ARPANET перебежала с протокола NCP на TCP/IP, который удачно применяется до сего времени для объединения (либо, как ещё молвят, «наслоения») сетей. Конкретно в 1983 году термин «Интернет» закрепился за сетью ARPANET.

В 1984 году была разработана система доменных имён (англ. Domain Name System, DNS).

В 1984 году у сети ARPANET появился серьёзный конкурент, Государственный научный фонд США (NSF) основал необъятную межуниверситетскую сеть NSFNet (англ. National Science Foundation Network), которая была составлена из более маленьких сетей (включая известные тогда сети Usenet и Bitnet) и имела еще бо'льшую пропускную способность, чем ARPANET. К этой сети за год подключились около 10 тыс. компов, звание «Интернет» начало плавненько перебегать к NSFNet.

В 1988 году был изобретён протокол Internet Relay Chat (IRC), по этому в Вебе стало может быть общение в реальном времени (чат).

В 1989 году в Европе, в стенках Евро совета по ядерным исследованиям (фр. Conseil Européen pour la Recherche Nucléaire, CERN) родилась концепция Глобальной сети. Её предложил известный английский учёный Тим Бернерс-Ли, он же в течение 2-ух лет разработал протокол HTTP, язык HTML и идентификаторы URI.

В 1990 году сеть ARPANET закончила своё существование, стопроцентно проиграв конкурентнсть NSFNet. В том же году было зафиксировано 1-ое подключение к Вебу по телефонной полосы (т. н. «дозво'н» — англ. Dialup access).

В 1991 году Глобальная сеть стала общедоступна в Вебе, а в 1993 году появился известный веб-браузер NCSA Mosaic. Глобальная сеть набирала популярность.

В 1995 году NSFNet возвратилась к роли исследовательской сети, маршрутизацией всего трафика Веба сейчас занимались сетевые провайдеры, а не суперкомпьютеры Государственного научного фонда.

В том же 1995 году Глобальная сеть стала главным поставщиком инфы в Вебе, обогнав по трафику протокол пересылки файлов FTP, был образован Консорциум глобальной сети (W3C). Можно сказать, что Глобальная сеть преобразила Веб и сделала его современный вид. С 1996 года Глобальная сеть практически стопроцентно заменяет собой понятие «Интернет».


В 1969 году
В Рф не так давно отмечали 10- летие со денька его сотворения, в Америке он появился намного ранее - 20 лет тому вспять.
После пуска Русским Союзом искусственного спутника Земли в 1957 году, Министерство обороны США посчитало, что на случай войны Америке нужна надёжная система передачи инфы. Агентство передовых исследовательских проектов США (ARPA) предложило создать для этого компьютерную сеть. Разработка таковой сети была поручена Калифорнийскому вузу в Лос-Анджелесе, Стэнфордскому исследовательскому центру, Вузу штата Юта и Вузу штата Калифорния в Санта-Барбаре. Компьютерная сеть была названа ARPANET (англ. Advanced Research Projects Agency Network), и в 1969 году в рамках проекта сеть соединила четыре обозначенных научных учреждения, все работы финансировались за счёт Министерства обороны США. Потом сеть ARPANET начала интенсивно расти и развиваться, её начали использовать учёные из различных областей науки.

1-ый сервер ARPANET был установлен 1 сентября 1969 года в Калифорнийском институте в Лос-Анджелесе. Компьютер «Honeywell 516» имел 12 КБ оперативки.

К 1971 году была разработана 1-ая программка для отправки электрической почты по сети, программка сходу стала очень популярна.

В 1973 году к сети были подключены через трансатлантический телефонный кабель 1-ые зарубежные организации из Англии и Норвегии, сеть стала интернациональной.

В 1970-х годах сеть в главном использовалась для пересылки электрической почты, тогда же появились 1-ые списки почтовой рассылки, новостные группы и доски объявлений. Но в то время сеть ещё не могла просто вести взаимодействие с другими сетями, построенными на других технических эталонах. К концу 1970-х годов начали бурно развиваться протоколы передачи данных, которые были стандартизированы в 1982—83 годах. 1 января 1983 года сеть ARPANET перебежала с протокола NCP на TCP/IP, который удачно применяется до сего времени для объединения (либо, как ещё молвят, «наслоения») сетей. Конкретно в 1983 году термин «Интернет» закрепился за сетью ARPANET.

В 1984 году была разработана система доменных имён (англ. Domain Name System, DNS).

В 1984 году у сети ARPANET появился серьёзный конкурент, Государственный научный фонд США (NSF) основал необъятную межуниверситетскую сеть NSFNet (сокр. от англ. National Science Foundation Network), которая была составлена из более маленьких сетей (включая известные тогда сети Usenet и Bitnet) и имела еще бо'льшую пропускную способность, чем ARPANET. К этой сети за год подключились около 10 тыс. компов, звание «Интернет» начало плавненько перебегать к NSFNet.

В 1988 году был изобретён протокол Internet Relay Chat (IRC), по этому в Вебе стало может быть общение в реальном времени (чат).

В 1989 году в Европе, в стенках Евро совета по ядерным исследованиям (фр. Conseil Européen pour la Recherche Nucléaire, CERN) родилась концепция Глобальной сети. Её предложил известный английский учёный Тим Бернерс-Ли, он же в течение 2-ух лет разработал протокол HTTP, язык HTML и идентификаторы URI.

В 1990 году сеть ARPANET закончила своё существование, стопроцентно проиграв конкурентнсть NSFNet. В том же году было зафиксировано 1-ое подключение к Вебу по телефонной полосы (т. н. «дозво'н» англ. Dialup access).

В 1991 году Глобальная сеть стала общедоступна в Вебе, а в 1993 году появился известный веб-браузер NCSA Mosaic. Глобальная сеть набирала популярность.

В 1995 году NSFNet возвратилась к роли исследовательской сети, маршрутизацией всего трафика Веба сейчас занимались сетевые провайдеры, а не суперкомпьютеры Государственного научного фонда.

В том же 1995 году Глобальная сеть стала главным поставщиком инфы в Вебе, обогнав по трафику протокол пересылки файлов FTP, был образован Консорциум глобальной сети (W3C). Можно сказать, что Глобальная сеть преобразила Веб и сделала его современный вид. С 1996 года Глобальная сеть практически стопроцентно заменяет собой понятие «Интернет».

---

Новый линейный ускоритель

2011-11-12 11:32:02 (читать в оригинале)

Большой Адронный Коллайдер заработал на полную мощность исключительно в марте этого года, а ученые уже готовятся к строительству нового ускорителя, который сумеет работать с электронами.





31-километровый туннель Интернационального Линейного Коллайдера (International Linear Collider, ILC) станет вторым в истории линейным ускорителем, способным работать с электронами – до сего времени это было под силу только стэнфордскому ускорителю SLA, построенному еще в 1962 г. Ожидается, что ILC обойдется в 6,7 миллиардов баксов, строительство его начнется уже в 2012 г. и займет около 7 лет. Где конкретно оно состоится – пока не решено совсем, но не очень далековато от евро исследовательского центра CERN в Женеве, т.е. – от такого же БАК.


В глубочайшем вакууме электромагниты на сверхпроводниках будут разгонять электроны и позитроны навстречу друг дружке до околосветовых скоростей и сталкивать их. ILC должен дополнить исследовательские усилия, которые решают ученые на БАК. По словам 1-го из управляющих проекта, работа БАК «неаккуратна». По его сопоставлению, столкновения протонов, которые проводятся на этом ускорителе, похожи на попытку кинуть друг в друга пару апельсинов на скорости 100 км/ч – и возлагать, что столкнутся и их семена. В этом сопоставлении апельсины играют роль протонов, а семена – составляющих их кварков. Нет, никто не опровергает эффективность и полезность БАК – но более четкие исследования вероятны только на более совершенных инструментах.


Таким инвентарем и должен стать ILC, сталкивающий электроны, которые в тыщи раз меньше протонов и, как нам понятно, неразделимы. В БАКе сталкивать их нереально, так как туннель этого ускорителя кольцеобразный, и всякий раз, меняя направление движения, электроны, как и любые другие частички, будут отдавать энергию в виде фотонов рентгеновского излучения. Но для таких легких частиц, как электроны, эта утрата очень существенна, и они, практически, будут терять таким макаром всю энергию, которую «накачивают» в их электромагниты. Туннель ILC придется строить линейным.


Над проектом ILC уже работает около 700 ученых из 300 институтов мира – а что они уповают отыскать, мы разъясняли, рассказывая о Большенном Адронном Коллайдере – обо всем, от науки до денег – «Пока не случился БАК».


По публикации PhysOrg.Com