Медицина Голосов: 1 Адрес блога: http://uglichzero.livejournal.com/ Добавлен: 2012-05-28 14:00:59 блограйдером ilovesupaflyboy

Общий объем крови новорожденного

2012-06-04 18:43:26 (читать в оригинале)


Общий объем крови новорожденного составляет около 300— 400 мл, поэтому кровопотеря быстро приводит к анемии. Кроме нее, причиной смерти могут быть кровоизлияния в жизненно важные органы или присоединение инфекции. Специфические патологоанатомические изменения отсутствуют.
Свертывание крови представляет собой процесс последовательного ферментативного преобразования различных «факторов свертывания», завершающийся образованием плотного сгустка фибрина. Его можно подразделить на три основные фазы: образование тромбопластина, образование тромбина и образование фибрина. В каждой фазе действуют как факторы, способствующие свертыванию крови, так и препятствующие ему. Равновесие в этой динамичной системе поддерживается взаимными противовлияниями [Мачабели М. С., 1970; Раби К., 1974]. Изменение равновесия нарушает процесс свертывания крови, и при недостаточности различных компенсаторных механизмов развивается геморрагический диатез.циркуляционный насос по выгодной цене, и теперь доволен как слон.

---

ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ

2012-06-04 18:39:23 (читать в оригинале)


Кровоизлияния, тромбоз и другие проявления нарушения гемостаза в той или иной степени наблюдаются у всех детей, умерших в перинатальном периоде. Изменения в системе свертывания крови при этом могут быть связаны с преимущественными нарушениями в системе плазменных факторов свертывания — коагулопатии, с патологией тромбоцитов—тромбоцитопатии или сосудов — ангиопатии. Эти три системы функционируют взаимосвязанно, поэтому нарушение одной из них может в значительной степени компенсироваться другими, или наоборот, вызывать изменения функции других. Причины нарушения гемостаза могут быть генетически обусловленными или возникать в течение жизни ребенка (плода).
Коагулопатии
Коагулопатии — группа заболеваний и синдромов, сопровождающихся кровоточивостью, связанной с недостаточностью тех или иных плазменных факторов свертывания. Для клиникоморфологической картины коагулопатии характерны кровоизлияния и кровотечения, возникающие самопроизвольно или при незначительной травме из культи пуповины, желудочно-кишечного тракта (истинная мелена и кровавая рвота), кефалогема-томы, кровоизлияния в головной мозг, легкие, кожу и подкожную клетчатку, в суставы (гемартрозы при гемофилии) и др.сборка домов из клееного бруса самая кропотливая работа на свете. Но зато результат получается просто замечательным!

---

Синдром «бронзового младенца»

2012-06-04 18:34:53 (читать в оригинале)


Синдром «бронзового младенца» отмечается у детей, которым проводилась фототерапия по поводу гипербилирубинемии. Наблюдается серовато-коричневое окрашивание кожи, сыворотки крови и мочи, интенсивность которого зависит от степени фототерапии, в крови появляется прямой билирубин, кал обесцвечивается. Микроскопически в меж-дольковой ткани печени выявляются скопления лимфоцитов, плазматических клеток, эозинофилов. Имеются очаги эритро-бластоза и «желчные тромбы». Гепатоциты вакуолизированы, содержат глыбки коричневого пигмента, при электронной микроскопии микроворсинки отсутствуют. Пигментация исчезает через 3—4 нед. Патогенез синдрома неясен.
Механическая желтуха в периоде новорожденности иногдаа может возникнуть при атрезии внутрипеченочных и внепеченочных желчных путей, агенезии поджелудочной железы , пневматозе желудка, холецистите, галактоземии и интолерантности к фруктозе.перепланировка жилого дома. Здесь нужно уделять огромное внимание любым мелочам.

---

Гемолитические заболевания новорожденных на почве дефицита Г-6-ФД

2012-06-04 17:39:20 (читать в оригинале)


Гемолитические заболевания новорожденных на почве дефицита Г-6-ФД в странах, эндемичных по этой недостаточности, встречаются чаще, чем ГБН, обусловленная изосерологическим конфликтом 10ох1ас115 5. е! а1., 1964; Вооп XV., 1974]. Все эти заболевания во многом сходжи между собой. Дефицит Г-6-ФД может привести к рождению мертвых плодов с мацерацией при позднем выкидыше, к развитию отечной или желтушной форм ГБН. Частым осложнением желтушной формы является билирубиновая энцефалопатия. Характерен длительный гемолиз. Патоморфологические особенности гемолитических заболеваний новорожденных вследствие недостаточности Г-6-ФД связаны с внутрисосу-дистым гемолизом. В гепатоцитах и почечном эпителии происходит сильное накопление гемосидерина. В эритроцитах характерные тельца Гейнца, хорошо выявляемые окраской мазков крови метиловым фиолетовым или ярким крезиловым голубым.купить деревья и кустарники на дачу, вот нашел сайтик, где можно все быстро оформить.

---

Наследственный эллиптоцитоз

2012-06-04 17:27:50 (читать в оригинале)


Наследственный эллиптоцитоз (овалоцитоз) — крайне редкое рецессивно наследственное заболевание, при котором эритроциты имеют овальную форму. Тяжелая гемолитическая желтуха может возникнуть в первые дни жизни ребенка.
Наследственный стоматоцитоз — Крайне редкое заболевание, при котором эритроциты имеют удлиненное просветление в центре, немного напоминающее рисунок губ. Симптомы заболеваний— умеренная желтуха, анемия, увеличенная селезенка — связаны с усилением внутриклеточного разрушения сто-матоцитов [Идельсон Л. И., 1975].
Гемолитические заболевания, связанные с патологией ферментов эритроцитов (несфероцитарные гемолитические анемии). Известно свыше 20 заболеваний, обусловленных врожденной недостаточностью ферментов эритроцитов, что вызывает нарушение в них окислительных (гликолитических) процессов.Душевой уголок Sturm Joy по акции! Все уши уже прожужал как ему повезло!